湖南省益阳市军用装备实验室，gjb150检测测试

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应保持不合格的性质的记录以及随后所采取的任何措施的记录， 包括所批准的让步的记

录。

不合格品控制程序应明确不合格品隔离， 标识， 记录， 审理和处置的要求。 组织应建

立不合格品审理系统， 并保证其独立行使职权， 如要改变其审理时， 需由高管理者

签署书面决定。

参与不合格品审理的人员， 需经资格确认， 并征得顾客的同意， 由高管理者授权。

不合格品的审理仅对当时被审理的不合格品有效， 不能作为以后审理不合格品的

依据， 也不影响顾客对产品的判定。

8. 4 数据分析

组织应确定， 收集和分析适当的数据， 以证实质量管理体系的适宜性和有效性， 并评价

在何处可以持续改进质量管理体系的有效性。 这应包括来自监视和测量的结果以及其他有

关来源地数据。

数据分析应提供有关以下方面的信息：

1） 顾客满意

2） 与产品要求的符合性

3） 过程和产品的特性及趋势， 包括采取预防措施的机会。

4） 供方。

5） 质量经济性

组织应对产品质量和过程绩效与质量目标进行比较， 识别改进机会。

8. 5 改进

8. 5. 1 持续改进

组织应利用质量方针， 质量目标， 审核结果， 数据分析， 纠正措施和预防措施以及管理

评审， 持续改进质量管理体系的有效性。